Smartcat umożliwia agencjom zajmującym się marketingiem cyfrowym w branży farmaceutycznej dostarczanie zgodnych z przepisami i gotowych do audytu treści na dużą skalę — bez utraty szybkości działania. Przyspiesz globalne premiery, zautomatyzuj procesy regulacyjne i zapewnij, że wszystkie zasoby spełniają najsurowsze normy.
Upuść pliki tutaj lub kliknij, aby przeszukać.
Przestarzałe szkolenia i powolna lokalizacja kosztują agencje farmaceutyczne miliony utraconych przychodów i narażają je na audyty. Smartcat zmniejsza wydatki o 70%, przyspiesza dostawę o 85% i umożliwia 6-krotnie szybsze wdrożenie. Skaluj szkolenia dotyczące zgodności i globalne premiery — poprawiając wyniki leczenia pacjentów i chroniąc swoje zyski.
Sekwencyjne procesy spowalniają wprowadzanie produktów na rynek i zwiększają ryzyko związane z przestrzeganiem przepisów. Równoległe procesy obsługi treści firmy Smartcat umożliwiają zespołom tworzenie, lokalizację i weryfikację zasobów dla każdego rynku — jednocześnie. Przyspiesz weryfikację MLR, zautomatyzuj kontrole regulacyjne i wprowadzaj kampanie na rynek globalny w ciągu kilku dni, a nie tygodni.
Agenci AI przeszkoleni w zakresie terminologii farmaceutycznej, standardowych procedur operacyjnych (SOP) i zasad zgodności automatyzują lokalizację, zapewniając jednocześnie gotowość wszystkich zasobów do audytu. Walidacja z udziałem człowieka gwarantuje dokładność, spójność i zgodność z przepisami na wszystkich rynkach.
70%
zmniejszone wydatki na lokalizację
„Wiodąca agencja farmaceutyczna obniżyła koszty lokalizacji o 70% i przyspieszyła wprowadzanie szkoleń dotyczących zgodności na ponad 30 rynkach”.
85%
szybsze dostarczanie treści
„Dzięki równoległym procesom pracy Smartcat globalne zespoły farmaceutyczne osiągnęły 85% przyspieszenie w dostarczaniu zasobów gotowych do audytu”.
sześć razy
szybsze wdrożenie na całym świecie
„Agencje farmaceutyczne rozszerzyły swoją działalność na nowe rynki sześciokrotnie szybciej, zmniejszając ryzyko audytu i zwiększając wzrost przychodów”.
Połącz Smartcat z systemami LMS, QMS, CMS, DAM i CRM, aby uzyskać płynną integrację dostosowaną do potrzeb przedsiębiorstwa. Bez zakłóceń w przepływie pracy — tylko natychmiastowe przyspieszenie i zgodność z przepisami dla każdej agencji marketingu cyfrowego obsługującej firmy farmaceutyczne.
Adobe Experience Manager
Zintegruj Smartcat z AEM, aby zautomatyzować lokalizację treści zgodnych z przepisami dla kampanii farmaceutycznych — bez konieczności wykonywania ręcznych czynności.
Dysk Google
Bezpiecznie lokalizuj i zarządzaj treściami farmaceutycznymi w Google Drive dzięki zautomatyzowanym procesom i kontrolom zgodności Smartcat.
Figma
Lokalizuj interfejs użytkownika i elementy projektu w programie Figma — zapewniając zgodność wizualną z przepisami obowiązującymi na każdym rynku.
Arkusze Google
Zautomatyzuj planowanie treści wielojęzycznych i śledzenie zgodności dla kampanii farmaceutycznych w Arkuszach Google.
Dokumenty Google
Współpracuj nad treściami farmaceutycznymi w czasie rzeczywistym — Smartcat gwarantuje, że każdy dokument spełnia normy zgodności i lokalizacji.
Treściowe
Zautomatyzuj lokalizację ustrukturyzowanych treści farmaceutycznych w Contentful — przyspiesz globalne wprowadzanie produktów na rynek i zapewnij zgodność z przepisami.
Zendesk
Dostarczaj wielojęzyczne, zgodne z przepisami treści pomocy technicznej dla klientów z branży farmaceutycznej dzięki integracji Smartcat z Zendesk.
Weebly
Zmień swoją stronę farmaceutyczną Weebly w globalną, zgodną z przepisami witrynę dzięki automatycznej lokalizacji Smartcat.
Squarespace
Szybka i zgodna z przepisami lokalizacja kampanii farmaceutycznych na Squarespace dzięki integracji Smartcat.
Lander
Uruchom globalne strony docelowe dotyczące farmaceutyków — Smartcat zapewnia, że wszystkie zasoby są zlokalizowane i zgodne z przepisami od samego początku.
Sitecore
Zautomatyzuj zarządzanie wielojęzycznymi treściami farmaceutycznymi w Sitecore — zgodność z przepisami i szybkość wbudowane w system.
WordPress
Lokalizuj witryny WordPress poświęcone farmaceutyce — w tym WooCommerce — zachowując zgodność z przepisami i spójność marki.
Chrome
Przeglądaj i tłumacz treści farmaceutyczne bezpośrednio w przeglądarce Chrome — idealne rozwiązanie do kontroli jakości i zgodności z przepisami.
Akeneo
Lokalizacja treści produktów farmaceutycznych w Akeneo — zapewnienie zgodności z przepisami i spójności.
Drupal
Zarządzaj wielojęzycznymi treściami farmaceutycznymi w Drupal za pomocą Smartcat — bezpiecznie, zgodnie z przepisami i w ramach współpracy.
Zobacz, jak wiodące agencje farmaceutyczne obsługujące takie marki jak Abbott, Gilead i J&J wykorzystują Smartcat do obniżania kosztów, przyspieszania wprowadzania produktów na rynek i ekspansji na nowe rynki, spełniając jednocześnie wszystkie wymogi regulacyjne.
Smartcat to jedyna zunifikowana platforma stworzona dla agencji farmaceutycznych, łącząca w sobie sztuczną inteligencję wspomaganą przez ekspertów, automatyzację przepływu pracy i zgodność z przepisami. W przeciwieństwie do rozwiązań punktowych, Smartcat przyspiesza generowanie przychodów i zapewnia, że wszystkie zasoby są zawsze gotowe do audytu.
Agent tłumaczenia obrazów
Lokalizuj materiały wizualne i teksty obrazkowe dotyczące farmaceutyków na potrzeby globalnych kampanii, zapewniając zgodność z przepisami i spójność projektu.
Agent tłumaczeń mediów
Zautomatyzuj tworzenie napisów, lektora AI i tłumaczeń dla treści audio i wideo dotyczących farmaceutyków — z wbudowaną zgodnością z przepisami.
Specjalista ds. zapewnienia jakości
Zautomatyzowane kontrole jakości zapewniają, że treści farmaceutyczne zawsze spełniają standardy marki, językowe i regulacyjne.
Agent tłumaczeń dokumentów
Lokalizuj dokumenty farmaceutyczne dla zespołów globalnych — zachowując zgodność z przepisami, formatowanie i dokładność.
Agent tłumaczenia plików PDF
Wyodrębnianie i lokalizacja treści farmaceutycznych w formacie PDF — zapewnienie zgodności z przepisami i wierności projektu.
Agencja tłumaczeń stron internetowych
Twórz globalne strony internetowe dla branży farmaceutycznej w dowolnym języku — zgodne z przepisami, spójne i szybkie.
Zmień swoją agencję dzięki agentom AI, którzy automatyzują zgodność z przepisami, przyspieszają przepływ pracy i skalują lokalizację szkoleń. Gotowy do usprawnienia operacji związanych z treściami farmaceutycznymi? Skontaktuj się z naszymi ekspertami ds. nauk przyrodniczych i już dziś zacznij usprawniać proces lokalizacji.
Kontrola dostępu oparta na rolach
Kontroluj dostęp do agentów AI według działu, roli lub regionu, aby zachować zgodność z przepisami i bezpieczeństwo danych.
SSO i zarządzanie tożsamością
Zintegruj się z dostawcą usług SSO, aby zapewnić bezpieczne uwierzytelnianie i zgodność z przepisami we wszystkich zespołach.
Infrastruktura zgodna z SOC 2
Platforma Smartcat spełnia najwyższe standardy bezpieczeństwa danych i zarządzania w branży farmaceutycznej.
Nadzór nad interakcją sztucznej inteligencji
Uzyskaj pełny wgląd w działania agentów AI i upewnij się, że każdy proces pracy spełnia standardy zgodności farmaceutycznej.
Ścieżki audytu i przejrzystość
Śledź każde działanie i każdą zmianę, aby zapewnić gotowość do audytu i sprawozdawczość regulacyjną — bez luk i niespodzianek.
Szyfrowanie danych podczas przechowywania i przesyłania
Chroń poufne treści farmaceutyczne za pomocą szyfrowania klasy korporacyjnej przez cały cykl życia danych.
Smartcat mierzy szybkość, zgodność z przepisami i oszczędności kosztów poprzez wywiady z klientami, analizy platformy i wyniki audytów regulacyjnych. Nasze wyniki są weryfikowane przez wiodące agencje farmaceutyczne i porównywane z wytycznymi FDA, EMA i ISPE.
Szybsze uruchamianie globalnych kampanii farmaceutycznych
Realizuj w pełni zlokalizowane, zgodne z przepisami kampanie — e-maile, reklamy, strony docelowe i posty w mediach społecznościowych — jednocześnie we wszystkich regionach.
Skala treści produktowych dla branży farmaceutycznej
Zamień opisy produktów farmaceutycznych w kompletne, zlokalizowane zestawy treści — automatycznie tłumaczone dla każdego rynku.
Zapewnij lokalizację i zgodność strony internetowej z przepisami
Tłumacz i lokalizuj treści stron internetowych poświęconych farmaceutyce w miarę ich tworzenia, zapewniając zgodność z przepisami, spójność i optymalizację pod kątem wyszukiwarek internetowych (SEO) w każdym regionie.
Korzyści płynące z ciągłego tworzenia treści farmaceutycznych
Usprawnij tworzenie i lokalizację blogów farmaceutycznych, biuletynów i treści promocyjnych — bez przeszkód i opóźnień.
Uzyskaj zlokalizowane, zgodne z przepisami komunikaty marki
Zachowaj spójny przekaz marki farmaceutycznej, dostosowując komunikaty do lokalnych rynków i wymogów regulacyjnych.
Odświeżanie i ponowne wykorzystanie zasobów treści farmaceutycznych
Szybko aktualizuj lub dostosowuj istniejące treści farmaceutyczne do nowych formatów, odbiorców lub regionów — bez powielania wysiłków.
Zgodna z przepisami globalna platforma treści umożliwia agencjom farmaceutycznym tworzenie, lokalizację i zarządzanie treściami, które spełniają wymogi regulacyjne na wszystkich rynkach. Automatyzuje ścieżki audytu, egzekwuje standardowe procedury operacyjne (SOP) i zapewnia, że wszystkie zasoby są gotowe do przeglądu MLR i globalnego wdrożenia.
Równoległe procesy tworzenia treści umożliwiają agencjom farmaceutycznym lokalizację i weryfikację treści dla wielu rynków jednocześnie. Takie podejście skraca czas wprowadzenia produktu na rynek, zwiększa skalę szkoleń dotyczących zgodności z przepisami i przyspiesza globalne premiery, zwiększając przychody i zmniejszając ryzyko audytowe.
Zgodne z przepisami przepływy pracy oparte na sztucznej inteligencji wykorzystują agenty AI przeszkolonych w zakresie terminologii farmaceutycznej, standardowych procedur operacyjnych (SOP) i zasad zgodności. Przepływy te automatyzują lokalizację, przyspieszają przegląd MLR i zapewniają zgodność wszystkich zasobów z normami regulacyjnymi, a eksperci weryfikują ostateczne wyniki.
Niezbędne integracje obejmują systemy LMS, QMS, CMS, DAM i CRM. Połączenia te umożliwiają płynny przepływ treści, śledzenie zgodności i szybką lokalizację dla agencji farmaceutycznych.
Smartcat automatyzuje proces przeglądu MLR, kierując treści do kontroli zgodności opartej na sztucznej inteligencji oraz weryfikacji przez człowieka. Pozwala to ograniczyć nakład pracy ręcznej, skrócić cykle przeglądu i zapewnić gotowość wszystkich zasobów do audytu przed ich uruchomieniem.